Pet let nazaj je vsa Slovenija zbirala denar za malega Krisa, ki je imel redko bolezen, spinalno mišično atrofijo. Pomagala mu je lahko le zdravilo zolgensma v ZDA, ki pa je stalo 2,3 milijona evrov.
Na poziv staršev je skupaj stopila vsa Slovenija in za malega Krisa zbrala potreben denar in še nekaj več. Takrat je imel Kris le še štiri mesece časa, saj je moral zdravilo zolgensma prejeti pred dopolnjenim drugim letom.
Pet let pozneje starši takole opisujejo Krisovo stanje:
“Waw, že 5 let je minilo od moje genske terapije. Veliko sem se trudil v tem času in se veliko truda me čaka. Vendar pa že 1 leto ne uporabljam steznika, naslednje leto pa bom stopil v prvi razred, česar se že zelo veselim. Ponovno bi se vam rad zahvalil, da ste mi vse to omogočili. Velik hvala iz srca. Objem vsem skupaj in vsakemu posebej. Vas Kris z družino.️”
A. V.
