Desetletni Jaka Škof iz Jurjevice pri Ribnici se je v petek, 24. oktobra 2026, po približno štirih mesecih zdravljenja na Floridi vrnil domov.
Ima Duchennovo mišično distrofijo (DMD), redko genetsko bolezen, ki postopoma slabi mišice. Ker ZZZS ni financiral genske terapije z zdravilom Elevidys (ki v EU ni polno odobreno), je Slovenija z dobrodelno akcijo “Pomagajmo Jaku živeti” (Humanitarno društvo Srčni lev) zbrala okoli 2,5 milijona evrov. Zdravilo je prejel konec junija v Nemours Children’s Hospital v Orlandu; mama Katja je ostala z njim na spremljanju, oče Robi in brat Oskar pa sta se prej vrnila.
Prvi znaki po terapiji so bili spodbudni (boljši apetit, več energije, manj bolečin v nogah, lažje stopnice). Po vrnitvi ga je v Jurjevici pričakal topel sprejem: gasilski vodni špalir, velik transparent »JAKA, dobrodošel doma!«, rojstnodnevno presenečenje (10. rojstni dan je praznoval v ZDA) in tudi ribniški župan. Prostovoljci so družini izročili tudi občinsko priznanje.
Ob prihodu v Ribnico je bil Jaka v vozičku, ker je bil po dolgi poti iz Amerike zelo utrujen – od petka popoldne do prihoda domov je spal le dve uri. Rezultati genske terapije se, tako kot pri tovrstnem zdravljenju, vedno ocenjujejo na daljši rok, ob nadaljnji rehabilitaciji.
Fotografije ob prihodu so dostopne na povezavi: Televizija Rkanal | Facebook
M. D.
