Predsednik SDS Janez Janša je v pogovoru v podkastu, ki ga vodi Jan Macarol, napovedal, da bo njegova vlada po naslednjih volitvah sistemsko uredila financiranje zdravljenja otrok z redkimi boleznimi. Kot je dejal, bodo to področje uredili z zakonom in tako odpravili sedanjo prakso, ko je pomoč pogosto odvisna od posameznih pobud ali dobrodelnih akcij.
“Po volitvah bomo sistemsko do konca, ne tako na pol, kot je zdaj, z zakonom uredili financiranje zdravljenja vseh otrok, tudi tistih z redkimi boleznimi,” je povedal v pogovoru.
Po njegovi oceni trenutni sistem ne zagotavlja vedno pravočasnega dostopa do zdravljenja, zlasti v primerih, ko gre za redke bolezni ali za terapije, ki še niso povsem vključene v evropske postopke odobravanja zdravil. V Sloveniji se zato pogosto dogaja, da družine sredstva za zdravljenje otrok zbirajo s pomočjo dobrodelnih akcij ali kampanj.
Razprave o sistemskem financiranju zdravljenja otrok z redkimi boleznimi so v Sloveniji že več let del političnih razprav. Leta 2025 je denimo parlamentarna komisija razpravljala o ustanovitvi posebnega sklada za takšne primere, vendar predlagani sklepi zaradi blokade vladnih poslancev niso bili sprejeti. Opozicija s SDS na čelu je takrat opozarjala na težave družin, ki morajo zdravljenje v tujini pogosto financirati same, medtem ko je koalicija menila, da določeni mehanizmi že obstajajo, a niso dovolj izkoriščeni.
Podcast, v katerem je Janša predstavil svoje stališče, spada v serijo pogovorov, v katerih Macarol z gosti razpravlja o aktualnih političnih in družbenih temah v bolj sproščenem formatu, pogosto brez vnaprej pripravljenega scenarija.
V pogovoru je Janša kritično omenil tudi različne civilnodružbene pobude, ki zbirajo sredstva za različne namene. Ob tem je dejal, da bi morale takšne humanitarne kampanje nadomestiti sistemske rešitve države, in dodal: »Zamaške pa naj zbira Jaša Jenull za svoje kolesarje.«
A. V.
