Na včerajšnji seji Odbora za zdravstvo je bil brez glasu proti potrjen Predlog zakona o skladu za zdravljenje otrok z redkimi boleznimi. V Poslanski skupini SDS pričakujejo, da ga bo Državni zbor potrdil tudi na jutrišnji plenarni seji.
Zakon uvaja sistemsko rešitev za financiranje izjemno dragih zdravljenj otrok z redkimi boleznimi, ki doslej pogosto niso bila krita iz zdravstvene blagajne. Družine so morala sredstva zbirati prek dobrodelnih akcij. Sklad naj bi otrokom omogočil pravočasno zdravljenje, ne da bi bila njihova prihodnost odvisna od uspeha zbiranja donacij.
Eden od virov financiranja so nerazporejena sredstva dohodnine. SDS poudarja, da zakon ne posega v pravico davkoplačevalcev, da 1 % dohodnine namenijo izbranim humanitarnim in drugim upravičenim organizacijam. Že dodeljena sredstva, tudi tista za večletno obdobje, ostajajo.
Lani so davkoplačevalci iz 1 % dohodnine 7.435 upravičencem namenili več kot 19 milijonov evrov (približno 6 milijonov več kot dve leti prej). Zato v SDS zavračajo trditve, da zakon gasilskim, humanitarnim in drugim društvom odvzema sredstva, ki so jim jih namenili državljani.
Kritični so tudi do dosedanjega razdeljevanja nerazporejenih sredstev prek Sklada za razvoj nevladnih organizacij. Po njihovi oceni so se sredstva prepogosto namenjala projektom z vprašljivo neposredno koristjo, namesto pomoči najranljivejšim. Kot primer navajajo razpis za profesionalizacijo nevladnih organizacija in prostovoljstva v vrednosti 12,6 milijona evrov.
SDS je kritičen do nastopa predstavnika Komisije za preprečevanje korupcije na seji odbora in meni, da je vodstvo komisije prekoračilo pristojnosti, zato pozivajo k odstopu. Današnjo sejo Komisije za peticije, človekove pravice in enake možnosti so obstruirali, ker gre po njihovem mnenju za politično zlorabo teme.
Prednostna naloga ostaja pravočasno zdravljenje otrok z redkimi boleznimi. Sredstva zanje ne smejo postati predmet političnega obračunavanja.
Povezava do novinarske konference:
https://fb.watch/v/540gd8rvC/M. D.
